Межведомственная комиссия пересмотрит закон о фармдеятельности в ПМР

prolint-plus.ru

6 июля / TDI /. Состоялась рабочая встреча главы Минздрава Кристины Албул с директором Центра по контролю за фармацевтической продукцией Натальей Чайка. Стороны обсудили направления совместной работы. Об этом сообщила пресс-служба правительства.

Один из важных аспектов – фармаконадзор. В целях действенного лечения и рационального распределения бюджетных средств в медучреждениях планируется ввести заполнение листов побочных или нежелательных реакций на лекарственное средство. Это позволит систематизировать сведения о медико-фармацевтической продукции и проанализировать ее терапевтический эффект.

«Возникают случаи, когда препарат не эффективен в выпускаемой дозе. Приходится применять большее количество, то есть увеличивается его расход. Это дополнительные затраты государства. Какой смысл тратить деньги, если качество медико-фармацевтической продукции не соответствует требованиям?», - отметила Кристина Албул.

Листы побочных реакций, по мнению руководителя ведомства, помогут зафиксировать, что препарат определенного производителя или серии покупать невыгодно, как по его лечебным свойствам, так и по цене.

Ряд вопросов коснулся документов, регламентирующих требования к качеству лекарственных средств. В нашей республике они гармонизированы под российское законодательство, что усложняет механизм ввоза препаратов, на которые отсутствуют стандарты.